Hôpitaux Universitaires Henri Mondor

{ytthumb}Infirmiers, talents et témoignages Réalisation SGBH Network contact@bloghippocrate.com

{ytthumb}La chirurgie mini invasive assitée par vidéothoracoscopie, un traitement chirurgical performant et novateur dans le service du Pr Jean-Paul COUEITIL de Chirurgie cardiaque du CHU Henri Mondor à Créteil.

{ytthumb}Améliorer la qualité de la radiothérapie prostatique par la radiothérapie guidée par l'image. Par le Professeur Jean-Léon Lagrange Chef du Service de Radiothérapie et Unité Physique du C.H.U. Henri Mondor de Créteil

{ytthumb}Témoignages patients victimes d'accident vasculaire cérébrale, par le Dr Hassan HOSSEINI - neurologue dans le service de neurologie du CHU Henri Mondor à Créteil .

{ytthumb}Les urgences: Quels enjeux pour la santé public ?

{ytthumb}Les urgences: Quels enjeux pour la santé public ?

{ytthumb}Prise en charge du cancer du sein , parcours du patient en radiothérapie dans le service du Pr Yazid BELKACEMI au CHU Henri Mondor à Créteil.

{ytthumb}La prévention du cancer du sien par le Pr Jean Paul MENINGAUD Chef de service de Chirurgie plastique au centre hospitalier universitaire Henri Mondor à Créteil

{ytthumb}Le Groupe Hospitalier Universitaire Henri Mondor est centré sur une plateforme très technologique, pointue, innovante prenant en charge les pathologies les plus lourdes et offrant dans le même temps une médecine moins invasive et beaucoup plus adaptée aux demandes des patients. 1er pôle gériatrique de l'AP-HP en nombre de lits, le groupe constitue un maillon essentiel d'une filière de soins en plein développement, indispensable pour répondre aux exigences des modifications démographiques dues à l'allongement de la durée de vie. Le bien être des patients est notre priorité, la bien traitance est une exigence professionnelle, une recherche du mieux être de confort et d'épanouissement, une construction collective au sein du groupe hospitalier. De part sa notoriété internationale, son expertise, ses professionnels, ses technologies de pointes, ses recherches scientifiques, le groupe hospitalier, Henri Mondor, s'inscrit dans une démarche novatrice et performante de qualité de soins et de prise en charge des patients.

{ytthumb}Une unité centrale de production alimentaire au CHU Henri Mondor AP-HP

{ytthumb}Prise en charge de la douleur à l'Hôpital Emile Roux chez la personne âgée dyscommunicante et communicante, douleur nociceptives, neurogènes ou psychogènes par le Dr Antoine DROULERS président du CLUD-SP , ( Comité de Lutte Contre la Douleur et Soins Palliatifs) du GHU Mondor.

{ytthumb}Fibrillation atriale permanente : Un nouveau traitement hybride mini-invasif prometteur. Atrial fibrillation : Convergent procedure a new promising minimally-invasive hybride technique.

{ytthumb}A comme Accident Vasculaire Cerébral avec le professeur Hassan Hosseini, responsable de l'unité Neurovasculaire, hôpital Henri Mondor, Tess Poutchnine, infirmière et Alexandra Muller, patiente. Réalisation : Samia Serri Production : Studio Vidéo, Université Paris Diderot.

{ytthumb}La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie neurocutanée héréditaire multisystémique, prédisposant au développement de tumeurs bénignes et malignes. Sa prévalence est estimée à 1/4000-1/5000. L'expression clinique est très variable, y compris au sein d'une même famille. Deux critères sont nécessaires pour le diagnostic: six taches café au lait ou plus (95% des cas, habituellement avant l'âge de trois ans), des neurofibromes, c'est-à-dire des tumeurs de la gaine des nerfs périphériques se manifestant sous forme de lésions cutanées, sous-cutanées ou plexiformes (rarement avant la puberté, visibles à l'examen clinique dans 30% des cas), des lentigines des plis cutanés, deux nodules iriens de Lisch ou plus, un gliome des voies optiques, une lésion squelettique spécifique (amincissement de la corticale des os longs, dysplasie des ailes du sphénoïde), et un parent du premier degré atteint. L'atteinte intellectuelle est la complication la plus courante (QI dans la fourchette inférieure, difficultés d'apprentissage et problèmes de comportement spécifiques). Il existe un risque de 7 à 12% de développer une tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (TMGNP) au cours de la vie. Des formes mosaïques de la NF1 se manifestent comme une maladie généralisée peu sévère ou localisée. La transmission est autosomique dominante. Le gène NF1 (localisé en 17q11.2) code pour la neurofibromine, un suppresseur de tumeur. Le diagnostic repose sur l'examen clinique et peut être confirmé par l'analyse génétique. Le diagnostic différentiel inclut les autres formes de neurofibromatose (NF2, schwannomatose, syndrome de Watson, NF6 ou taches café au lait multiples de transmission autosomique dominante), le syndrome de Noonan, certaines pathologies associées à des modifications pigmentaires (syndrome de McCune-Albright, syndrome LEOPARD), des syndromes de croissance excessive (syndrome de Klippel Trenaunay Weber, syndrome de Protée), des syndromes prédisposant aux tumeurs (lipomes multiples, syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcuba, fibromatose, MEN 2B), l'homozygotie pour l'un des gènes responsables du syndrome de Lynch (voir ces termes). Le diagnostic prénatal peut être réalisé : le risque pour un malade d'avoir un enfant sévèrement atteint est de 1/12. Le diagnostic préimplantatoire est disponible dans certains centres. Pour les enfants, une surveillance annuelle de la peau, du rachis, de la vue, de la pression sanguine et des progrès à l'école est nécessaire. Un adulte avec une NF1 sans complications requiert un suivi régulier par une équipe multidisciplinaire. Le traitement, symptomatique, peut comprendre une intervention chirurgicale pour des neurofibromes symptomatiques, une scoliose progressive et une pseudoarthrose. Les enfants ayant des difficultés d'apprentissage nécessitent un soutien précoce. En France, un patient atteint de neurofibromes plexiformes sévères a subi une greffe partielle du visage en 2007. Les TMGNP et les maladies vasculaires sont les principales causes de décès. N comme Neurofibromatose avec le Pr. Pierre Wolkenstein, le Dr. Laurence Allanore, service de dermatologie à l'hôpital Henri Mondor et Louisa MONTEIL, patiente. Réalisation : Samia Serri. Les Emissions ABC Doc' vous présentent un abécédaire des pathologies. Ces émissions sont réalisées par l'Université Paris Diderot en partenariat avec le Groupe Hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal, dans le cadre de la Chaîne CAMPUS SANTE TV (chaîne interne gratuite pour les patients du Groupe).

{ytthumb}La maladie de Parkinson est due à une dégénérescence de la substance noire, une zone cérébrale au sein de laquelle les neurones fabriquent la dopamine. L'insuffisance de ce neurotransmetteur entraîne des symptômes très handicapants : tremblement au repos, difficultés à bouger. Le traitement de référence, la L Dopa, utilisé depuis cinquante ans, disponible par voie orale, permet de stimuler la production de la dopamine. Mais après une période dite «lune de miel», la L Dopa présente l'inconvénient majeur d'induire des mouvements anormaux (dyskinésies) tout aussi gênants que la maladie et qui seraient liés à une stimulation irrégulière de la dopamine. Accompagné de Claire THIRIEZ, neurologue et Laure SAUMIER, patiente le Pr Pierre CESARO, neurologue, retrace l'histoire de cette maladie et met en lumière les avancées de la recherche. Les Emissions ABC Doc' vous présentent un abécédaire des pathologies. Ces émissions sont réalisées par l'Université Paris Diderot en partenariat avec le Groupe Hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal & le Groupe Hospitalier Henri-Mondor dans le cadre de la Chaîne CAMPUS SANTE TV (chaine interne gratuite pour les patients du Groupe)

{ytthumb}Petite glande masculine, la prostate est située sous la vessie, à proximité des voies urinaires et génitales. Cet organe peut être victime de diverses affections : l'infection de la prostate ou prostatite, l'adénome de la prostate ou hypertrophie bénigne et le cancer de la prostate. Les médecins urologues recommandent d'effectuer un dosage de la PSA, antigène prostatique spécifique, et un toucher rectal chez tous les hommes âgés de plus de 50 ans et de moins de 75 ans. Le dosage du PSA varie en fonction de l'âge du patient : un taux de PSA élevé oriente vers un diagnostic de cancer de la prostate. Un dosage normal n'exclut pas la présence d'une tumeur de la prostate. Un toucher rectal permet de vérifier l'intégralité de la prostate. Avec le Professeur Alexandre de la Taille, chirurgien Urologue, le Professeur François Desgrandchamps, chirurgien Urologue et le témoignage d'un patient. Les Emissions ABC Doc' vous présentent un abécédaire des pathologies. Ces émissions sont réalisées par l'Université Paris Diderot en partenariat avec le Groupe Hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal & le Groupe Hospitalier Henri-Mondor dans le cadre de la Chaîne CAMPUS SANTE TV (chaine interne gratuite pour les patients du Groupe)

{ytthumb}La prostate est une glande située au dessous de la vessie et qui communique avec les voies urinaires (urètre). Elle n'existe que chez l'homme. L'adénome de la prostate est une augmentation de volume de la prostate qui survient le plus souvent chez l'homme de plus de 50 ans. Cette maladie est aussi appelée hypertrophie bénigne de la prostate ou HBP. La cause de cette augmentation de volume reste inconnue. L'adénome de la prostate (même lorsqu'il est volumineux) peut n'entraîner aucun symptôme. Les signes de la maladie sont dominés par des troubles urinaires. Avec le Professeur Alexandre de la Taille, chirurgien Urologue, , le Professeur François Desgrandchamps, chirurgien Urologue et le témoignage d'un patient Les Emissions ABC Doc' vous présentent un abécédaire des pathologies. Ces émissions sont réalisées par l'Université Paris Diderot en partenariat avec le Groupe Hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal & le Groupe Hospitalier Henri-Mondor dans le cadre de la Chaîne CAMPUS SANTE TV (chaine interne gratuite pour les patients du Groupe)